文章導讀：鑒別診斷的指標包括血清葉酸、Vit B12；CoombsHam糖水，蛇毒溶血試驗CD55和CD59陰性細胞的檢測等有關溶血性貧血的檢查；骨髓核素顯像；細胞免疫表型；染色體；N-ras基因突變；axl基因表達；造血祖細胞培養(yǎng)等。
MDS的典型特征是外周血三系血細胞減少骨髓增生活躍骨髓中有一系以上的病態(tài)造血表現。具備上述3個特點時容易作出診斷但10%左右MDS患者就診時可表現為骨髓增生低下約1/4患者無明顯病態(tài)造血表現，此時需與巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血溶血性貧血及其他骨髓增生性疾患鑒別臨床上應用的鑒別診斷方法有以下3類：
綜合判斷
鑒別診斷的指標包括血清葉酸、Vit B12；CoombsHam糖水，蛇毒溶血試驗CD55和CD59陰性細胞的檢測等有關溶血性貧血的檢查；骨髓核素顯像；細胞免疫表型；染色體；N-ras基因突變；axl基因表達；造血祖細胞培養(yǎng)等。
如血清葉酸Vit B12正常，溶血試驗陰性而伴有以下指標1項或多項：染色體畸變造血祖細胞集落生成減少，集簇/集落增加，骨髓核素顯像外周及中心造血組織正常或雖減低但伴有多個灶性造血灶骨髓單個核細胞CD34+比例明顯增多N-ras基因突變，axl基因表達增加，erb-Aerb-B表達增加等均支持MDS的診斷。
連續(xù)觀察臨床病情改變
營養(yǎng)性巨幼細胞貧血陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）可有病態(tài)造血但在治療后可消失。MDS患者病程中FAB亞型可以相互轉化。大多數情況下按RA或RAS-RAEB→RAEB-T→順序轉化但亦可由于治療或其他未知因素作用F由RAEB轉為RA或RAS由RAEB-T轉為RAEB或RA骨髓增生程度亦可以由增生活躍轉為增生低下，由增生低下轉為增生活躍骨髓中病態(tài)造血亦可由無到有由有到無臨床上通過連續(xù)觀察患者病情改變，在除外了其他疾病后，在某一階段出現典型MDS的特征可確診。
試驗治療
經1個月按正規(guī)劑量補充葉酸、Vit B12而患者無明顯貧血改善可基本排除巨幼細胞性貧血。應用雄性激素＋免疫抑制劑治療半年以上病情無改善大多不支持再生障礙性貧血診斷應用腎上腺皮質激素和免疫抑制劑有效可能支持溶血性貧血或原發(fā)性血小板減少性紫癜應用上述試驗治療并結合其他本病特點可排除臨床上易于與MDS混淆的有關疾病，從而有助于MDS的診斷但少數病例鑒別困難，需臨床長期隨訪。
【診斷標準】
1、臨床表現 以貧血癥狀為主，可兼有發(fā)熱或出血。
2、血象 全細胞減少，或任一，二系細胞減少，可有巨大紅細胞，巨大血小板，有核紅細胞等病態(tài)造血表現。
3、骨髓象 有三系或二系，或任一系血細胞的病態(tài)造血，或是淋巴樣小巨核細胞。
4、除外其他伴有病態(tài)造血的疾病。
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