文章導讀：骨髓增生異常綜合癥和急性白血病一樣，是由一組個異常的造血干細胞衍生的惡性克隆發展起來的“克隆性疾病”。主要累及髓系細胞，使骨髓粒系，紅系及巨核系三系細胞無效病態造血，其凋亡細胞數量明顯增加。
骨髓增生異常綜合癥（myelodysplastic syndrome, MDS）和急性白血病一樣，是由一組個異常的造血干細胞衍生的惡性克隆發展起來的“克隆性疾病”。
主要累及髓系細胞，使骨髓粒系，紅系及巨核系三系細胞無效病態造血，其凋亡細胞數量明顯增加。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無癥狀。
部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。
1982年由FAB協作組建議確立病名，并將MDS分為五型：難治性貧血(RA)；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多(RAS)；難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB-T)；慢性粒－單核細胞白血病(CMML)。 MDS發病率約10/10萬~12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例占50%~70%，男女之比為2：1。MDS有30%~60%轉化為白血病。
MDS中老年發病率高，隨著我國逐漸進入老齡化社會，近年來發病人數呈現增多趨勢。其死亡原因除白血病之外，多數由于感染，出血，尤其是顱內出血。
MDS屬中醫“虛勞”、“血證”、“內傷發熱”、“瘀證”及“癥積”范疇。本病以肝郁、脾虛、腎虧為本，氣血陰陽虧虛為先，肝郁氣滯，腎精不足，繼則邪毒內壅，氣血滯行，終致虛實夾雜。與遺傳、體質、環境、外感、飲食勞倦、情緒等因素有關。
病因有內因、外因、不內外因。內因多由先天稟賦不足，后天失養，或勞倦內傷，正氣虧虛，肝氣郁結；外因為六淫之邪；不內外因為接觸異常射線和藥物，化學毒素。外因、不內外因通過內因起作用。正氣虛弱，氣血不足致外邪侵襲有可乘之機。病初淺者為“氣血兩虛”，病情進一步發展可出現“氣陰兩虛”或“陰陽兩虛”。其發病過程是由虛到實夾雜，實又加重虛損的動態病理變化過程。
MDS屬難治性血液病，當今醫學還沒有規范、統一、療效確鑿的治療辦法。目前常用的治療藥物有雄性激素，維甲酸，促紅素，粒系集落刺激因子，環孢素A及小劑量化療藥物等。總體上緩解率不高，單一藥物治療難以奏效。而無論哪一種治療方法，都有副作用，或多或少的會對患者的身體產生影響，治療過程中常伴有貧血、出血及感染，需要配合輸血、抗感染等支持療法。且這些治療方法受很多條件限制不說，又費用昂貴，不是每個家庭都能承受的起的，長期以往，使很多家庭最終人財兩空，只換來無盡的悲哀。
多數患者總是認為中醫是退而求其次的方法，往往是在西醫治療無效或是再無力承受巨額的醫療費用選擇了中醫，而事實上中醫治療此類貧血性疾病有著悠久的歷史和不少的驗案。中醫最早經典《內經》提出的腎藏精主骨生髓、精血同源理論，為本病的治療奠定了理論基礎。
臨床及實驗研究認為本病病理機制為：骨髓蘊毒，腎精不足，造血紊亂。其治療方法為：清髓解毒，益氣養陰，補腎生血，可概括為清髓生血法。近年來我們在清髓生血原則的指導下，采用益氣養陰、補氣養血等方藥治療MDS取得了明顯的療效，其作用機理主要在于調控骨髓細胞生長，改善骨髓微環境，調節骨髓免疫功能，恢復紊亂的造血機能。
其作用特點是紅細胞系統造血首先恢復，血紅蛋白升高快，白細胞比較穩定，巨核細胞和血小板系統恢復較慢。總之MDS呈多樣性或多態性，病情復雜，并發癥多，一般治療難以見效，無論是患者是醫者都需要耐心、信心和時間。堅持1-3個月以上的治療大部分患者都會取得滿意的效果。經全程治療后，大部分患者是可以治愈的。
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