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骨髓增生異常綜合癥專區，骨髓增生異常綜合癥（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞......
在機體體能尚可的情況下，白血病病人應該維持正常的性生活。適度的性生活不僅不會影響疾病的過程，相反還有利于預防某些化療藥物對性器官功能的抑制作用。...
骨髓增生性疾病是多能髓樣干細胞腫瘤性增生引起的一組疾病，常表現為多能髓樣干細胞所屬的細胞系中的一系或多系細胞惡性增生。根據增生的細胞成分不同，本組疾病可分為慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多癥，原發性血小板增多癥......
2001年，世界衛生組織（WHO）綜合了形態學，免疫學，遺傳學，分子生物學及臨床等方面對CMPD進行了重新分類，將CMPD分為：慢性粒細胞白血病（Ph染色體和 或bcr abl融合基因陽性）、慢性中性粒細胞白血病、慢性嗜酸粒細胞白血......
多發性骨髓瘤的治療，目前多用化療，爭取長期緩解，無法根治，治療比較棘手。一般多發性骨髓瘤的患者多年老體弱，全身情況差，兼有體液免疫缺陷，常常不能耐受化療，故采用中西醫結合治療往往可以取得事半功倍的作用。...
骨髓增生異常綜合癥（MDS），是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。...
MDS患者中最主要的問題是營養障礙，改善患者的營養是治療中重要的措施。合理調配MDS患者的飲食，可提高機體抵抗力，對患者的治療和康復有利。...
骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。...
對胎兒而言，胚胎是一支剛出芽的幼苗，沒有肥沃的“土壤”和“陽光”就不能健康地感長。在骨髓增生異常綜合癥的母體里胚胎時時要與疾病細胞爭奪養分，化療藥物的侵蝕使其生長非常緩慢，有的還會出現畸形，患上先天性病癥或死亡。...
鑒別診斷的指標包括血清葉酸、Vit B12；CoombsHam糖水，蛇毒溶血試驗CD55和CD59陰性細胞的檢測等有關溶血性貧血的檢查；骨髓核素顯像；細胞免疫表型；染色體；N-ras基因突變；axl基因表達；造血祖細胞培養等。...
中醫中藥治療骨髓增生異常綜合癥是目前醫學界公認的有效的治療方法，中醫治療的優點是，治病求本，治療費用低，只要治療方案方藥得當，是完全可以治好的。...
由于某種原因引起紅細胞破壞加速或生成減少而致外周血紅細胞或血紅蛋白低下正常時被稱為貧血。增生性貧血是一組疾病引起貧血的綜合名稱，它按細胞形態進行分類，骨髓表現具有一定的共性，但又不能僅依靠骨髓細胞的形態學描述進......
骨髓增生異常綜合征（MDS）患者最主要的問題是營養障礙，改善患者的營養是治療中重要的措施。，對肉類、蛋類、新鮮蔬菜的攝取要全面，不要偏食。在疾病治療過程中或治療后，通過飲食調理可避免疾病的進一步發展或復發，有利于......
由于臨床表現的復雜性（如病態造血可有可無），形態學技術的局限性，臨床醫師對 MDS的認識缺乏正確性，臨床MDS的誤診，漏診不鮮見。這是當前亟待解決的難點。為此，在以下方面應加強和努力。...
骨髓增生異常綜合癥的病因有內因、外因、不內外因。內因多由先天稟賦不足，后天失養，或勞倦內傷，正氣虧虛，肝氣郁結；外因為六淫之邪；不內外因為接觸異常射線和藥物，化學毒素。外因、不內外因通過內因起作用。...
