文章導讀：急性早幼粒細胞白血病（acute promyelocytic leukemiaAPL）是急性髓細胞白血病（AML）的一種特殊類型，被FAB協作組定為急性髓細胞白血病M3型。
急性早幼粒細胞白血病（acute promyelocytic leukemiaAPL）是急性髓細胞白血病（AML）的一種特殊類型，被FAB協作組定為急性髓細胞白血病M3型。
APL除具有一般的AML的臨床表現外，還具有下列特征：
①早幼粒細胞漿內充滿異常顆粒；
②常伴有出血傾向發生率達72%——94%，嚴重者出現DIC；
③90%的患者出現特異性染色體t（15；17）（q22；q21）改變；
④對化療敏感但早期死亡率高尤其在甲細胞毒細胞藥物化療時約有10%——20%患者死于時期出血；
⑤維A酸能誘導APL細胞分化成熟，砷劑能誘導其凋亡；⑥持續緩解時間較長。
以往APL的治療效果很差預后兇險，多因并發性彌散性血管內凝血（DIC）或原發性纖維蛋白溶解導致嚴重出血，而早期死亡近年來隨著對APL細胞生物學的特性認識的不斷提高和治療方法改進，使治療結果和預后得到了很大的改善早期死亡率明顯下降。
急性早幼粒細胞白血病的特點
1.早幼粒細胞胞漿內充滿異常顆粒；
2.常伴隨出血病變，發生率達72％——94％；
3.特異性染色體t（15：17）（q22；q21）陽性；
4.對化療敏感，但早期死亡率高；
5.能被維甲酸誘導分化成熟；
6.持續緩解時間較長。
其特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細胞無限制地增生，并進入外周血液，而正常血細胞的制造被明顯抑制，該病居年輕人惡性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但還有許多因素如放射、化學毒物（苯等）或藥物、遺傳素質等可能是致病的輔因子。根據白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。
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